يتبع 2: الطريقة الآلية باستخدام جهاز التمرير الآلي

 

سادساً: الصبغة

صبغة الهيماتوكسيلين والأيوسين ( h & E ) Haematoxylin & Eosine

1. بعد تثبيت الشرائح في فرن درجة حرارته 56، توضع الشرائح في محلول زايلول لمدة 4 - 5 ساعات.
2. ثم كحول إيثيلي درجة تركيزه 100% لمدة 2 - 3 دقائق ثم 70%  لمدة 2 - 3 دقائق ، ثم كحول إيثيلي درجة تركيزه 50%  لمدة 2 - 3 دقائق.
3. ثم ماء  لمدة 2 - 4 دقائق.
4. ثم صبغة هيماتوكسيلين  لمدة 2 - 3 دقائق.
5. ثم ماء جاري  لمدة 2 - 3 دقائق.
6. ثم كحول حمضي لمدة 1 ثانية لإزالة الزائد من صبغة الهيماتوكسيلين.
7. ثم ماء جاري  لمدة 2 - 3 دقائق.
8. ثم صبغة أيوسين  لمدة 2 - 3 دقائق.
9. ثم ماء جاري لمدة ريع دقيقة.
10. ثم كحول إيثيلي درجة تركيزه 50%  لمدة 2 - 3 دقائق.
11. ثم كحول إيثيلي درجة تركيزه 70%  لمدة 2 - 3 دقائق.
12. ثم كحول إيثيلي درجة تركيزه 90%  لمدة 2 - 3 دقائق.
13. ثم كحول إيثيلي درجة تركيزه 100%  لمدة 2 - 3 دقائق.
14. ثم محلول زايلول "1" لمدة 2 - 3 دقائق.
15. ثم توضع مادة "D.P,X".
16. ثم يوضع غطاء الشريحة "Cover".

مميزات صبغة الهيماتوكسيلين

• تصلح لكل الأنسجة.
• تصبغ النواة.
• لا تسبب ضرر لأي نسيج.

عيوب صبغة الهيماتوكسيلين

• إذا زادة فترة الصبغة تزيد اللون.
• إذا زادت فترة الغسيل تزرق الشريحة أكثر.
• بعد استخدامها أكثر من مرة يخف لونها.

فترة مبسطة عن فحص الخلايا في السوائل Cytology

هو دراسة الخلايا السطحية التي تُفرز من الغشاء المخاطي أو دراسة الخلايا التي كُشطت أو كُحتت من أي سطح كذلك الخلايا الموجودة في سوائل الجسم المختلفة.

إذا كانت العينة سائل "بول - استسقاء - سائل بللوري - سائل نخاعي"، هذه العينات السائلة تُدار في جهاز الطرد المركزي وذلك لتركيز الخلايا في القاع ثم يُسكب السائل الناتج ويُترك بعض النقط مع الراسب، ثم تُفرد العينة بعد ذلك علي أربعة شرائح محفور عليها رقم المسلسل للعينة، ويوجد بعض العينات لابد أن تُثبت في الحال.

تعديل المقال