تطبيقات PCR
هناك عدة تطبيقات لتقنية PCR:
- PCR التنافسي ( Competitive PCR ) ، ويشكل المبدأ الرئيسي للمقايسة الكمية باستخدام مرصاف خارجي المنشأ Exogenous Template كعياري داخلي. حيث يتنافس هذا العياري الداخلي Internal Standard والحمض النووي ( الهدف ) علي البادئات ذاتها أثناء عملية التضخيم، ثم تجري المقايسة الكمية للناتجين باستخدام طرق مختلفة.
- PCR سريع الدورة ذي الوقت الواقعي Rapid Cycle Real Time PCR ، حيث أمكن إجراء عملية التضخيم بدورة حرارية مدتها 20 - 60 ثانية، كما أمكن تحليل منتجات عملية التضخيم باستخدام صبغات تألقية.
لتقنية PCR تطبيقات كثيرة في مجال أبحاث الحمض النووي DNA والوراثة منها:
- الكشف عن الطفرات الوراثية: وذلك عن طريق وضع بريمر خاص للطفرة لتكثير الجين الخاص بها، ومنه نقوم بمعرفة المرض إذا كان علي زوجين الكروموسومات أو علي أحدهما allele .
- تعيين البصمة الوراثية.
- الكشف عن الفيروسات ، وهذه الطريقة هي الأدق في تحديد نوع وجنس الفيروس وكميته.
- هو العنصر الأهم في عملية التجميع الجيني Recombinant الحمض النووي DNA حيث نقوم بتكثير الجين المراد إدخاله علي البلازمد أو الحمض النووي المضيف.
- استخدامه في تغير نهايات الجين لتصبح متوافقة مع إنزيمات القطع Restriction Enzyme.
- هو العملية الأساسية في تحديد تتابع القواعد النيتروجينية في الحمض النووي ( DNA ) ( Sequecer ).
- معرفة طول الحمض النووي DNA.
- تحديد الجين المطلوب من خليط من الجينات.
- في مشروع الخارطة الجينية البشرية Human Genome Project.
- تقنية ارتباط الحمض النووي DNA بروتين الحمض النووي DNA - Protein Interaction.
- في مجال الطب الشرعي ( اختبار الأمومة ، حالات الاغتصاب ، تحديد الهوية ، ... إلخ ) وغيرها من التطبيقات المخبرية والبحثية.
أخيراً وليس آخراً كانت تقنية PCR تستخدم في تسعينيات القرن الماضي كاختبارات استقصائية متممة، ولكن في نهايات القرن العشرين بدأت هذه التقنية تحل محل تقنيات كثيرة أخري لأنها أثبتت فعالية كبيرة ودقة ممتازة.
وفي مطلع القرن الواحد والعشرين وبعد إتمام سلسلة الجينوم البشري، أصبح ينظر إلي كامل هذا القرن بأنه قرن الجينوميات Genomics وسيكون لتقنية PCR دوراً أساسياً في هذه الثورة العلمية الكبري.